土壤碳酸酐酶（S-CA）活性檢測試劑盒說明書

可見分光光度法

貨號：BC5500

規格：50T/24S

產品內容：使用前請認真核對試劑體積與瓶內體積是否一致，有疑問請及時聯系索萊寶工作人員。

溶液的配制：

1、 試劑二：臨用前取一支試劑二，先加入1mL丙酮使粉劑充分溶解，再加入10mL蒸餾水。未用完的試劑分裝保存，-20℃可以分裝保存1周，避免反復凍融。

2、 標準品：5μmol/mL 酚標準液。臨用前取50μL的5μmol/mL 酚標準液于試劑瓶中，加入750μL蒸餾水充分混合，配置成0.3125 μmol/mL的酚標準液。

產品說明：

碳酸酐酶（Carbonic Anhydrase, CA, EC4.2.1.1）是一種以 Zn²⁺為活性中心的金屬酶，可用來高效催化 CO₂ 的可逆水合反應：CO₂+H₂0?HCO₃^-+H⁺，催化速率可達自然條件下的10⁷倍，是目前已知催化速率最快的酶之一。

碳酸酐酶可催化乙酸對硝基苯酯反應生成對硝基苯*，通過檢測405nm處吸光值上升速率反映碳酸酐酶活性。

注意：實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。

需自備的儀器和用品：

可見分光光度計、水浴鍋/恒溫培養箱、30-50目篩、研缽、分析天平、臺式離心機、可調式移液器、1mL玻璃比色皿、甲苯、蒸餾水和冰。

操作步驟：

一、樣本處理（可適當調整待測樣本量，具體比例可以參考文獻）

新鮮土樣自然風干或 37℃烘箱風干，過 30~50目篩。

二、測定步驟

1、 可見分光光度計預熱30min以上，調節波長至405nm，蒸餾水調零。

2、 試劑一使用前37℃預熱15min。

3、 標準管測定

（1） 標準管測定：在2mL EP管內中加入320μL標準液，1180μL試劑一，充分混勻后，于1mL玻璃比色皿中測定405nm處吸光值，記作A_標準。

（2） 標準空白管測定：在2mL EP管內中加入320μL蒸餾水，1180μL試劑一，充分混勻后，于1mL玻璃比色皿中測定405nm處吸光值，記作A_標準空白。

（3） 計算?A_標準=A_標準-A_標準空白。（標準管和標準空白管只需做1-2次。）

4、 操作表：（在2mLEP管內加入）

三、土壤CA活性計算

按樣本質量計算

單位的定義：37℃，每g土壤每分鐘催化產生1μmol 對硝基苯*定義為一個酶活力單位。

S-CA活性（U/g 質量）=C_標×?A÷?A_標準×V_標準÷W÷T×F=0.02×?A÷?A_標準÷W×F

C_標：標準品濃度，0.3125μmol/mL；V_標準：反應體系中加入的標準液體積，0.32mL；T：反應時間，5min； W：樣本質量，g；F：樣本稀釋倍數。

注意事項：

1、 如果A測定大于1.5或者?A大于0.8，可以減少樣本量或者縮短37℃酶促反應時間；?A小于0.02，可以加大樣本量或者延長37℃酶促反應時間。注意計算時同步修改計算公式。

2、 如果離心后待測的上清依然渾濁，可嘗試加大離心轉速或延長時間，例如20000g，4℃離心10min。

實驗實例：

1、 稱取0.2014g土壤樣本65號，按照測定步驟操作，用1mL玻璃比色皿測得計算?A =A_測定-A_對照=0.595-0.400=0.195，?A_標準=A_標準-A_標準空白=0.448-0=0.448，帶入公式計算：

S-CA活性（U/g 質量）=0.02×?A÷?A_標準÷W×F =0.043 U/g 質量

2、 稱取0.2015g土壤樣本1號，按照測定步驟操作，用1mL玻璃比色皿測得計算?A =A_測定-A_對照=0.275-0.137=0.138，?A_標準=A_標準-A_標準空白=0.448-0=0.448，帶入公式計算：

S-CA活性（U/g 質量）=0.02×?A÷?A_標準÷W×F =0.031 U/g 質量

參考文獻：

[1] Li W, Yu L J, Yuan D X, et al. A study of the activity and ecological significance of carbonic anhydrase from soil and its microbes from different karst ecosystems of Southwest China[J]. Plant and Soil, 2005, 272(1):133-141.

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