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聊聊細胞分離和培養那些事兒

發布日期: 2019-07-26
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        細胞培養是生命科學研究的重要方法之一。同時,在原代細胞培養的過程中,要任務是從組織中分離細胞。但看似簡單的細胞分離和培養技術,卻不知難倒了多少英雄好漢。下面索萊寶和大家聊聊細胞分離與培養那些事兒。

 

    如何分離細胞?  

 

從原代組織中分離細胞,將組織塊分離(散)成細胞懸液的方法有多種,常用的是機械解離細胞法、酶學解離細胞法以及螯合劑解離細胞法。然而,為了更好地測定細胞免疫功能,我們需要從動物外周血或組織中獲取有活性的細胞,如淋巴細胞單核細胞粒細胞等。分離這類免疫細胞的方法有:密度梯度離心法、黏附分離法、流式細胞儀分離法等其他分離法。目前常用的是密度梯度離心法。索萊寶細胞分離液產品的研發原理就是基于不同細胞的密度差異,通過離心使一定密度的細胞按相應密度梯度分布

 

    具體怎么實現呢? 

 

以分離人外周血淋巴細胞為例:

  1. 取新鮮抗凝全血(EDTA、枸櫞酸鈉或肝素抗凝均可)或者去纖維蛋白血液,用等體積的全血及組織稀釋液或者PBS稀釋全血。

  2. 在離心管中加入適量分離液,將稀釋后的血液平鋪到分離液液面上方,注意保持兩液面界面清晰。

  3. 室溫,水平轉子500~1000g,離心20~30min。

  4. 離心后將出現明顯的分層:上層是稀釋的血漿層,中間是透明的分離液層,血漿與分離液之間的白膜層即為淋巴細胞層,離心管底部是紅細胞與粒細胞。

  5. 小心地吸取白膜層細胞到15mL潔凈的離心管中,10mL PBS或細胞洗滌液洗滌白膜層細胞。250g,離心10min。

  6. 棄上清,5mL的PBS或細胞清洗液重懸細胞,250g,離心10min。

  7. 重復步驟6。

  8. 棄上清,細胞重懸備用。

 

   細胞分離時別忘了做到這些! 

 

  1. 無菌操作:在樣品收集和分離過程中,應注意無菌操作,避免微生物污染。

  2. 保證新鮮:血液樣本要為新鮮抗凝血(采血2 h以內),避免冷凍和冷藏,抗凝劑優先選擇為EDTA、枸櫞酸和肝素。

  3. 分離液的保存:分離液使用時應始終保持室溫(18℃~25℃),如室內溫度較低,可將分離液預熱。

  4. 細胞稀釋及細胞洗滌液:稀釋或洗滌細胞不可使用含鈣離子、鎂離子的緩沖液及培養液,其成分會導致血細胞凝集,大大降低細胞得率及純度。

  5. 注意添加順序:樣品在上,分離液在下,保持兩液面界面清晰。

  6. 離心管:選用玻璃材質離心管。部分塑料制品(如聚苯乙烯)因其帶有的靜電作用,可能會導致細胞掛壁,影響分離效果。

  7. 離心:血液樣本的粘稠度或者是溫度差異,可能會影響分離效果,可以調節離心轉數和離心時間,摸索適宜的分離條件。

 

 

 

   如何選擇細胞分離液產品? 

 

1.要有針對性地選擇產品。不同細胞的密度與體積是不同的,不同種屬動物細胞的密度也是不同的。索萊寶針對不同客戶科研需求,研發了不同種細胞的分離液,如:淋巴細胞分離液、粒細胞分離液、白細胞分離液和單個核細胞分離液;針對不同種屬動物,研發了不同動物的細胞分離液,如:人、小鼠、大鼠、雞、兔、牛、狗等等。同時,索萊寶細胞分離液系列產品滿足了外周血、組織臟器、骨髓等不同樣品的分離。索萊寶豐富多樣的產品滿足了客戶的多種科研需求。2. 要選擇分層效果明顯的產品。索萊寶細胞分離液產品,性價比高,分層效果明顯。以人外周血淋巴細胞分離液為例,索萊寶分離液產品分離的白膜層非常清晰,而且白膜層沒有彌散,效果優于其他品牌同類產品。3.要選擇細胞沉淀純度高的產品。使用索萊寶的細胞分離液產品得到的淋巴細胞較為純凈,紅細胞污染極少,純度大于90%。比其他品牌分離液分離的效果都好。

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P8610

人外周血淋巴細胞分離液

 

 

千辛萬苦得到的細胞

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接下來是細胞培養

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一下回到解放前!

 

 

    細胞培養要注意哪些?   

 

無菌的環境與操作:在細胞培養的過程中,應保持無菌的實驗環境并進行無菌操作。

培養液的選擇:每種細胞應該選擇適合它的培養液。索萊寶的多種細胞培養液產品滿足了不同細胞的需求。

溫度與pH值的監控:一般選擇37℃和5% CO2培養體系。細胞培養液偏黃色的時候應及時更換培養液。

預熱培養液:為了使細胞更好地貼壁,應注意提前預熱培養液。

避免培養液暴露在熒光下:平時應注意將培養液儲存在黑暗的環境中,熒光(紫外光)對于培養液(有細胞或無細胞)有不利影響。

傳代接種密度:在細胞傳代的過程中要保證合適的接種密度。通過細胞計數來控制細胞傳代的接種密度。同時,要注意觀察細胞的狀態和生長速度。

避免細胞損傷:在細胞消化傳代時,應注意胰蛋白酶的濃度以及消化的時間。輕柔地吹打細胞,避免機械損傷,選擇適當的離心力。

細胞凍存與復蘇:凍存液中要加入保護劑:甘油或二甲基亞砜(DMSO)。凍存時要進行梯度降溫。細胞復蘇選擇在37℃的水溶液中進行,解凍細胞速度要快。解凍后,細胞凍存管外壁要用紙擦干,避免污染。

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貨號

產品名稱

11011-8611

優級胎牛血清 (無噬菌體低內毒素)

T1300

胰蛋白酶-EDTA消化液(0.25%)不含酚紅

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青鏈霉素混合液(100×)細胞培養    

31600

DMEM(低糖,含雙抗)

11965

DMEM 高糖,含L-谷氨酰胺、酚紅,不含丙酮酸鈉、HEPES

D8371

二甲基亞砜 DMSO (細胞培養級)

 

 

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總得來說

細胞分離和培養是個細致活

方方面面都需您注意

希望這些要點可以幫助到您!

索萊寶愿陪在您身邊,助您成功!

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